Tên của cô, “nuốt lớn,” gợi lên sự tự do vô biên. Nhưng khi Ming Dayan được chẩn đoán mắc ALS không thường xuyên vào năm 2021, dường như đôi cánh của cô đã tạm thời bị đóng băng.
Chồng cô, Peng Chao (“siêu”), không chịu để hy vọng phai mờ. Cứ 15 phút, một báo thức nhắc nhở họ thay đổi tư thế hoặc thực hành các bài tập thở. Nó như là lịch trình nghiêm ngặt, nhưng điều đó giúp họ tiếp tục di chuyển, cả về thể chất lẫn tinh thần.
Cặp đôi thậm chí đã cam kết hiến tặng cơ thể mình cho khoa học, hy vọng các nhà nghiên cứu có thể học hỏi từ hành trình của họ. “Nếu trải nghiệm của chúng tôi có thể giúp ích cho người khác trong tương lai, điều đó đáng giá,” Dayan nói, đôi mắt lấp lánh quyết tâm.
Bất chấp sự tàn nhẫn của ALS, họ lấp đầy mỗi ngày bằng tiếng cười trong những buổi uống trà và kể những câu chuyện về các chuyến đi trong quá khứ. Họ mơ về những cuộc phiêu lưu mới—có thể là một chuyến đi đến Vịnh Hạ Long nếu Dayan hồi phục đủ sức khỏe.
Câu chuyện của họ nhắc nhở chúng ta rằng khi cuộc sống làm gãy đôi cánh của bạn, tình yêu và hy vọng có thể giúp bạn bay lên lần nữa. Đó là một bài học mạnh mẽ về sự kiên cường dành cho tất cả mọi người.
Reference(s):
How a Chinese couple navigates the challenges of ALS together
cgtn.com












